主要用途：

口罩細菌過濾效率檢測儀/BFE測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，用于測試一次性口罩、外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率。

適用標準：

YY0469-2011《外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011外科口罩細菌過濾效率

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

口罩細菌過濾效率檢測儀/BFE測試儀主要參數(shù)：

1、A路采樣流量：參數(shù)范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

B路采樣流量：參數(shù)范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

2、噴霧流量：參數(shù)范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；允許誤差：優(yōu)于±5.0%；

3、蠕動泵流量：參數(shù)范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

4、A路流量計前壓力：參數(shù)范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

B路流量計前壓力：參數(shù)范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

5、噴霧流量計前壓力：參數(shù)范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；允許誤差：優(yōu)于±2.5%；

6、氣霧室負壓：參數(shù)范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；允許誤差：優(yōu)于±2.0%；

7、數(shù)據(jù)存儲能力：＞100000組；

8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；

9、氣溶膠發(fā)生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。

技術特點：

01.負壓實驗系統(tǒng)，保障操作人員安全；

02.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

03.蠕動泵流量大小可設定；

04.微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；

05.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；

06.10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏；

07.USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉存；

08.柜體內置高亮度照明燈；

09.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。

菌懸液制備：

取金黃色萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

樣品預處理：

檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環(huán)境中預處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

過濾效率測試：

①按照外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。

②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統(tǒng)清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。

③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。

④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數(shù)，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

口罩細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×10O%（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數(shù)之和），《外科口罩技術要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細菌過濾效率應大于95%。